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    Design for Health

    Resveratrol Supreme™--60 GÉLULES VÉGÉTALES

    Resveratrol Supreme™--60 GÉLULES VÉGÉTALES

    Prix habituel $79.00 CAD
    Prix habituel Prix soldé $79.00 CAD
    Vente Épuisé
    Resveratrol Supreme est formulé pour soutenir le statut antioxydant, le vieillissement sain et la réparation cellulaire. Cette formule contient des quantités cliniquement pertinentes de trans-resvératrol et de quercétine. Resveratrol Supreme peut être idéal pour les personnes soucieuses de vieillir en bonne santé, qui ont besoin d'un soutien antioxydant ou qui recherchent un soutien pour une réparation, une fonction et une régénération cellulaires saines.

    Avantages - Favorise un statut antioxydant sain, ainsi que la réparation et l'entretien des cellules - Contribue à un vieillissement sain et à la santé cardiovasculaire Ingrédients médicinaux (par gélule) :
    Quercétine: ........200 mg 
    Resvératrol:.......200 mg

     Ingrédients non médicinaux : Hypromellose, phosphate dicalcique, cellulose microcristalline, L-leucine, acide stéarique (source végétale), extrait de quillaja, dioxyde de silicium, phosphate tricalcique.

    Dose recommandée : Adultes : Prendre deux capsules par jour, en doses divisées, avec de la nourriture ou des repas, ou selon les directives de votre praticien de soins de santé.

    60 GÉLULES VÉGÉTALES | NPN80050356

    Pour une utilisation au-delà de 12 semaines, consulter un praticien de soins de santé.

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    - NON-REMBOURSABLE, NON ÉCHANGEABLE.

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    Le resvératrol soutient de nombreux systèmes du corps en présence de changements liés à l'âge. 
    Dans une étude croisée, des femmes ménopausées ayant pris un supplément de 125 mg/jour de resvératrol ont présenté une amélioration significative de 33 % de leurs performances cognitives globales par rapport à un placebo.6 L'étude a également fait état d'améliorations de la fonction cérébrovasculaire et de la mémoire verbale chez des femmes âgées de plus de 65 ans.

    Un essai clinique randomisé d'une durée d'un an a été mené auprès de personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer à un stade léger ou modéré. L'étude a débuté par une supplémentation quotidienne de 500 mg de resvératrol, augmentée par paliers de 500 mg toutes les 13 semaines jusqu'à une portion de 1 000 mg deux fois par jour. Il a été observé que le resvératrol traversait la barrière hémato-encéphalique.7 A la semaine 52, le déclin de l'échelle des activités de la vie quotidienne de l'étude coopérative sur la maladie d'Alzheimer a été atténué dans le groupe de traitement par rapport au groupe placebo.7

    Un essai randomisé, contrôlé par placebo, a évalué l'efficacité d'une supplémentation en resvératrol sur la santé des os chez des femmes ménopausées ne souffrant pas d'ostéoporose manifeste. Après 12 mois de supplémentation quotidienne avec 150 mg de resvératrol, des améliorations de la densité osseuse, des scores T et du risque de fracture de la hanche ont été rapportées par rapport au groupe placebo.8 Le resvératrol peut également contribuer à la santé de la peau et aux changements cutanés liés à l'âge. Des études cliniques ont démontré que le resvératrol peut améliorer l'élasticité, la teneur en eau, la surface totale ridée et le volume total des rides.9

    Le resvératrol peut favoriser la santé immunitaire et la réponse du corps à la sénescence cellulaire. Le resvératrol peut favoriser l'activité normale de l'oxyde nitrique synthase inductible (iNOS) et des niveaux sains d'IL-1β et de NF-κB, des biomarqueurs associés aux macrophages M1.11 Dans une étude animale portant sur des modèles de polyarthrite rhumatoïde (PR), l'expression de l'IL-17 a diminué en présence de resvératrol.12 D'autres études animales sur la PR ont montré que le resvératrol contribuait à atténuer l'autophagie et à réguler à la baisse certaines réponses des lymphocytes T et des macrophages.12

    Une revue systématique et une méta-analyse ont étudié le rôle du resvératrol dans les maladies cardiovasculaires et l'état inflammatoire.13 La revue a inclus les données de six essais cliniques contrôlés et randomisés (ECR) qui ont exploré l'efficacité du resvératrol chez les personnes souffrant de maladies cardiovasculaires. T

    Un article de synthèse a exploré l'impact potentiel du resvératrol et d'autres micronutriments sur les paramètres associés aux maladies inflammatoires de l'intestin.5 Des études animales ont démontré qu'une supplémentation en resvératrol peut augmenter l'abondance des bactéries bénéfiques Bifidobacterium et Lactobacillus, ce qui, selon les chercheurs, pourrait avoir contribué à la restauration des barrières coliques en présence de colite.5 Une autre étude animale a montré que la supplémentation en resvératrol améliorait les symptômes de la colite, ce qui peut être attribué à l'amélioration observée de la dysbiose microbienne et des marqueurs inflammatoires, notamment IL-6 et IL-17.5 Il a également été démontré que le resvératrol influençait le rapport Firmicutes/Bacteroidetes (F/B)14 . Des études ont montré que le resvératrol et d'autres stilbénoïdes diminuent l'abondance relative des Firmicutes, ce qui entraîne une diminution du rapport F/B.14 

    En outre, des études animales ont indiqué que le resvératrol peut influencer la population de bactéries productrices d'acides gras à chaîne courte (AGCC).15 Dans une étude sur les rongeurs, la supplémentation en resvératrol pendant 8 semaines a augmenté les populations de Lachnospiraceae, Blautia et Dorea, qui sont connues pour produire du butyrate - un AGCC dont on sait qu'il contribue à divers aspects de la santé humaine.15

    Quercétine La quercétine classée parmi les flavonoïdes, la quercétine a montré dans des études qu'elle soutenait la réponse du corps au stress oxydatif, à la neuroinflammation et à l'élimination des cellules sénescentes (CS).17
    Un article de synthèse a exploré les nombreuses voies biochimiques par lesquelles la quercétine peut avoir un impact sur l'activité de SIRT1 et sur les CS18.
    Des études récentes attribuent la capacité démontrée de la quercétine à atténuer les ROS en augmentant l'activité de la SIRT1.18 L'activation de la SIRT1 peut également contribuer à atténuer l'expression de l'amyloïde-β et de la protéine tau, deux molécules associées aux maladies neurodégénératives telles que la MA.18 Une étude animale portant sur des modèles de souris atteintes de la MA a fait état d'améliorations des fonctions cognitives et des marqueurs de neurodégénérescence suite à l'administration de quercétine.18
    En outre, une autre étude portant sur l'administration de quercétine a montré des améliorations dans les voies de signalisation liées à la progression de la MA, y compris la SIRT1/FoxO.18 

    Dans des études animales portant sur la maladie de Parkinson, l'administration de quercétine a permis d'atténuer les dommages oxydatifs, de rétablir l'homéostasie mitochondriale et d'augmenter la densité neuronale18 . Elle a également contribué à activer les voies SIRT1 impliquant NF-κB et Nrf2.18 Dans des études portant sur la maladie de Huntington, il a été démontré que l'administration de quercétine contribuait à moduler les cytokines inflammatoires, notamment IL-1β, IL-6 et TNF-α.18 Dans des études animales portant sur la dépression, la quercétine a démontré qu'elle favorisait un état sérotoninergique sain et contribuait à réduire le stress oxydatif et la neuroinflammation.18


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